Кому нужно прийти на бесплатный вебинар:

Специалистам фармацевтической отрасли, заинтересованным и ответственным за устойчивое развитие бизнеса.

• Руководству предприятия
  Оцените возможности для операционной и экономической эффективности бизнеса.
• Руководителям и сотрудникам отделов качества (ООК и ОКК) и валидации
  Узнайте о новых инструментах для автоматизации и оптимизации процессов. Поймите, как обеспечить полное соответствие стандартам GxP с помощью E-Validation.
• Руководителям и сотрудникам IT-департаментов
  Оцените простоту интеграции продукта в существующую инфраструктуру предприятия.

Программа вебинара:

• Аргументы в пользу цифровизации квалификации и валидации
  Обсуждение, как система помогает соблюдать нормативные требования и улучшает управление документацией.
• Демонстрация интерфейса и возможностей E-Validation
  Показ функциональности системы для автоматизации процессов квалификации и валидации.
• Этапы внедрения
  Подробно обсудим все этапы от подготовки к внедрению до полного запуска систем.
• Практическая польза от решения
  Расскажем, как продукт поможет сэкономить ваше время и какие процессы больше не потребуют ручного управления.
• Ответы на вопросы

Спикеры:

Оксана Пряничникова и Александр Белинский — создатели решения E-validation, специалисты в области управления изменениями и развития практик в фармацевтической отрасли.

Почему стоит принять участие в вебинаре?

1. Глубокое погружение в функциональность E-Validation
   Получите детальный обзор возможностей системы и узнайте, как эффективно применять их для оптимизации процессов в вашей компании.
2. Новые знания и насмотренность
   Узнайте, как оптимизировать работу ваших специалистов, исключить риски и сэкономить деньги компании.
3. Ответы на ваши вопросы от экспертов
   Задайте интересующие вас вопросы разработчикам системы и получите исчерпывающие ответы.
4. Инструменты для обоснования инвестиций
   Поймите, как представить преимущества E-Validation вашему руководству и обосновать необходимость его внедрения.

Краткий обзор решения E-Validation

*E-Validation — программное обеспечение, созданное на российской платформе, которая внесена в реестр отечественного программного обеспечения и решает вопрос импортозамещения и технологического суверенитета фармацевтической отрасли ЕАЭС.

Процессы, которые автоматизируют решение:

• Разработка и согласование регламентирующих документов (SMF, VMP)
• Приемка и квалификация оборудования от создания URS
• Разработка и согласование документов DQ/DR, FAT/SAT, IQ, OQ, PQ
• Валидация
• Валидация компьютеризированных систем по методологии CSA
• Реквалификация и продолжающаяся верификация процессов

Основные возможности:

• Автоматическое ведение документации
  Создание и обновление документов в цифровом контуре.
• Электронное согласование и подписание
  Ускорение процессов утверждения с использованием электронной подписи.
• Централизованное хранение данных
  Единая база данных для всех объектов квалификации и валидации.
• Интеграция с существующими системами
  Легкое внедрение и совместимость с другими ИТ-решениями вашей компании.

Главные преимущества:

— Сокращение расходов на материалы и хранение до 85%
— Оптимизация работы отдела обеспечения качества (ООК)
— Сотрудники выполняют задачи до 65% быстрее

— Руководители значительно экономят время и получают своевременный доступ к результатам испытаний в момент выполнения
— Разработка и согласование протоколов и отчетов сокращается до 75%
— Онлайн доступ к документам и данным для принятия решений

Регистрируйтесь на вебинар, чтобы увидеть первую презентацию системы и иметь возможность в прямом эфире задать вопросы создателям решения.

Зарегистрируйтесь на вебинар прямо сейчас!

Вебинар бесплатный, нужно только пройти регистрацию. Если вы не сможете присутствовать на вебинаре — пройдите регистрацию, чтобы получить запись вебинара.